page_banner

berhemên

Spigot bo katetera foley Katetera Spigot

şiroveya kurt:

Spigot ji bo rawestandina herikîna kateteran bi hîjyenîkî di dema prosedurên hemşîreyê de tê bikar anîn.Ew ne-dagirker e ku ji bo danîna kateterê ji bo demek kurt hatî bikar anîn da ku rê bide mîzê ku di mîzê de kom bibe.

Spigot tê armanc kirin ku ji bo pêşîlêgirtina enfeksiyona rîya mîzê ya nexweşxaneyî ji bo girtina katetera Urethral kaniya dravkirinê were bikar anîn.


Detail Product

Tags Product

Features

- Mezinahiya gerdûnî ji bo ku bi hemî mezinahiyên kateter an lûleyan re têkildar be tê çêkirin.

- Sêwirana mezûnbûyî çêkir ku ew bi hêsanî tubên cûrbecûr cûrbecûr hundurîn bicîh bîne.

- Ribbed sêwirandî girêdanên bihêz, ewledar peyda dike.

- Flangeya ergonomîk a sêwirandî arîkariya vekişînê dike û zexmkirina herî zêde dike

- Meriv dikare di poçên pelê yên ferdî de, an tewra di pakêtek mezin de jî sterîl were peyda kirin.

- Ji PP-ê ne-jehrî hatî çêkirin

- EO Sterile, tenê karanîna yekane

- 100% bê latex

Tîp û pêkhate

- 100% silicone, pola bijîjkî

- Dirêjahiya 410mm

- Kateter bi xeta X-ray

- Di cûrbecûr kapasîteyê de bi balonê re peyda dibe

- Germahiya mîzê ya nexweş bişopînin da ku arîkariya tespîta klînîkî bikin

4

Figure 1 Structure of Spigot

2.3 Mezinahiya hilberê

Tablo 1: Pîvanên Spigot

Nav Dirêjî 1 Dirêjî 2 Çap
Spigot 54,7±0,2mm 32,7±0,1mm 12,0±0,1mm

Bikaranîna armanckirî ya hilberê

- Bi pakêtek destmalê ya sterîl kaniya avdanê ya kateterê paqij bikin

- Yek çîpekî pakkirî yê sterîl derxin

- Pakêta sterîl vekin

- Spîgotê têxin nav qaça avdanê ya kateterê

Cautions

- Tenê ji bo karanîna yek nexweş.

- Ji bo ji nû ve pêvajoykirinê nayê armanc kirin.

- Ji nû ve sterilîze nekin.

- Li cîhek hişk, sar û tarî hilînin.

Specification Product

Rêzkirin Babetê Test Requirements
1 Dawiya rûyê Rûyê wê ji madeyên derveyî bêpar xuya bibe
2 Pîvan (mm) Dirêjî 1 54,7±0,2mm
Dirêjî 2 32,7±0,1mm
Çap 12,0±0,1mm
3 Ewlekariya girêdanê Dema ku li gorî rêbaza ku di pêveka B ya EN1616-ê de hatî ceribandin (hêzek tîrêjê ya 0,7 kg tê sepandin) tê ceribandin, çîp divê ji qaça avdanê ya kateterê venebe.
4 Biocompatibility Ji xetera biyolojîkî bêpar.
5 Sterility Bi EN556 re tevbigerin
6 EO Residue ≤10 ug/g

0,0592 ug/g

7 Sembolên & Etîketkirin Bi EN980 & prEN1041EN980 & prEN1041 tevbigerin.

  • Pêşî:
  • Piştî:

  • Peyama xwe li vir binivîse û ji me re bişîne